Documentación

Manual y catálogos de referencia

Un resumen de lo que la plataforma hace por ti: el flujo completo, qué puedes preguntar en cada diseño y cómo se organiza un registro. El manual y los catálogos completos te llegan al activar tu acceso.

Manual de usuario

De la primera sesión al informe

Manual completo con tu acceso
  1. 0

    Antes de empezar

    Creas tu primer proyecto, que es tu registro. Aceptas la adenda de tratamiento de datos: sin ella no se activa el trabajo con datos. Los roles son propietario, editor y lector, y el acceso está aislado por proyecto.

  2. 1

    Crear el registro

    Defines el diccionario de variables: nombre, tipo, a qué tabla va y, si es temporal, su modo. Fijas la definición operativa de cada una —qué cuenta exactamente como el valor, con sus criterios y su ventana—. Eso es lo que hace tu registro reproducible.

  3. 2

    Incorporar datos: cuatro vías

    CSV o Excel con mapeo de columnas y revisión del diff. Extracción de PDF, que se lee en tu navegador, se seudonimiza en origen y genera un ID seudónimo. REDCap, importando desde tu proyecto. Y entrada manual, celda a celda. Cada incorporación es no destructiva y queda auditada: se puede deshacer.

  4. 3

    Construir la cohorte

    Eliges el diseño de estudio y la plataforma construye la forma adecuada de la tabla: wide, survival, long o pre-post. Aplicas los criterios de inclusión y exclusión, y queda un registro de exclusiones auditable.

  5. 4

    Preparar los datos

    Normalizas unidades, resuelves faltantes y atípicos, recodificas y ajustas fechas. Calculas scores clínicos y derivas variables desde las mediciones. El recomendador propone las acciones; tú las confirmas, y todo queda trazado.

  6. 5

    Analizar

    Eliges diseño e intención, asignas roles a las variables y ejecutas. El motor elige el test según el tipo del desenlace, comprueba los supuestos y lo interpreta. Siempre verás qué test eligió, por qué, y qué alternativas había.

  7. 6

    Resultados y exportación

    Cada resultado llega con su interpretación y sus gráficos: Kaplan-Meier, ROC, forest, Bland-Altman, cajas, series interrumpidas. Exportas tablas y figuras para el informe o el manuscrito, y compartes el proyecto con permisos, historial y comentarios.

  8. 7

    Privacidad, en todo el recorrido

    El documento clínico y los identificadores directos permanecen en el centro. Antes de considerar anónimo un conjunto de datos, la plataforma mide el riesgo de reidentificación (k-anonimato) y emite un dictamen, con la opción de generalizar para reducirlo. La clave que uniría el ID con el paciente queda bajo control del centro.

Qué puedes analizar

Catálogo de estudios e intenciones

Catálogo completo con tu acceso

Eliges diseño e intención y asignas roles a tus variables. Al ejecutar, el motor elige el test según el tipo del desenlace —cuantitativo, binario, ordinal, nominal, recuento o tiempo hasta el evento—, comprueba los supuestos y lo interpreta.

9diseños de estudio
21pares diseño × intención
95métodos estadísticos
100 %con ficha ejecutada
DiseñoQué puedes preguntar
D0 Explorar «Descríbeme la cohorte de sepsis» · «¿Qué variables tienen demasiados valores perdidos?» · «¿Es fiable mi escala de 11 ítems?»
D1 Descriptivo de cohorte «Tabla 1 de mi registro de UCI» · «Perfil de comorbilidades por sexo»
D2 Transversal analítico «¿Difiere el lactato entre supervivientes y fallecidos?» · «¿Se asocia la exposición con la mortalidad?» · «¿Qué escala predice mejor el evento?»
D3 Cohorte analítica «Efecto de la ventilación temprana sobre la mortalidad, ajustado por gravedad» · «¿Es la nueva pauta no inferior a la estándar?»
D4 Cohorte · Supervivencia «Tiempo hasta la primera complicación infecciosa» · «¿Cambia la supervivencia según el tratamiento?»
D5 Evolución temporal «Evolución del SOFA a lo largo del ingreso por grupo» · «Trayectoria de la creatinina»
D6 Antes–Después «Efecto de una intervención antes y después en mi servicio, con grupo de control»
D8 Concordancia entre métodos «¿Coincide el punto de cuidado con el laboratorio para el lactato?»
D9 Eventos recurrentes «¿Reduce la intervención el número de reingresos, contándolos todos?»
D10 Riesgos competitivos «Complicación libre de evento cuando la muerte compite con el desenlace de interés»

El catálogo completo de métodos por diseño e intención, con la lógica de selección y las condiciones de cada test, forma parte del funcionamiento interno de la plataforma. Se explica en detalle durante la puesta en marcha y está documentado para la evaluación técnica del centro.

Preparación de datos

Catálogo de preparaciones

Catálogo completo con tu acceso

Cuarenta transformaciones repartidas en ocho familias, diecinueve escalas clínicas y catorce plantillas de derivación. Ninguna se aplica en silencio: cada preparación crea una versión nueva sobre la cohorte, nunca sobre el registro original.

Ver la preparación asistida en detalle

Cómo se organizan los datos

Modelo de registro

Catálogo completo con tu acceso

Un registro es un proyecto: una base de datos viva, de esquema estable, que crece por incorporación y no por reescritura, con auditoría y vuelta atrás. Todo se enlaza por un identificador de sujeto seudónimo.

TablaUna fila es…EstructuraAlta de datos
Estáticaun pacienteuna columna por variableactualiza o completa por ID
Medicionesuna medición en el tiempoID · fecha · valorconcatena: cada medición es una fila nueva
Eventosun eventoID · tipo · fechaconcatena; el motor deriva tiempo y censura

El diccionario de variables

Cada variable declara su tipo (cuantitativa, binaria, categórica, ordinal o fecha), a qué tabla va, su modo temporal (punto único, serie o serie con fecha), su ancla de fecha y su política de ausentes.

El rol es independiente del tipo

Una misma variable numérica puede ser desenlace en un estudio y covariable de ajuste en otro, sin cambiar de tipo. Por eso un registro da lugar a muchos estudios distintos.

Ver las tres tablas con datos de ejemplo

Al activar tu acceso

Qué recibes con la cuenta

Un mes de cuenta completa y, con ella, asesoramiento para sacar adelante tu primer proyecto. La documentación completa llega con las credenciales.

Un mes gratis, completo

Acceso a toda la plataforma durante un mes. Sin tarjeta y sin funciones recortadas: el registro, la cohorte, el motor y el informe.

Asesoramiento en tu primer proyecto

Te ayudamos a plantear la pregunta, elegir el diseño y montar el registro. Y seguimos ahí hasta que el estudio esté terminado, no solo empezado.

Manual y catálogos

El manual entero paso a paso, y los tres catálogos de referencia: estudios e intenciones, preparaciones y modelo de registro.

Expediente para tu DPO

Acuerdo de encargo del tratamiento, registro de actividades y evaluación de impacto, a demanda del delegado de protección de datos y del departamento de informática.

Un mes gratuito, sin tarjeta y con acompañamiento hasta terminar tu primer estudio.

Solicitar acceso

¿Lo vemos con tu servicio?

Solicita acceso y te enviamos credenciales y acompañamiento por correo. Prueba gratuita de un mes.

Solicitar acceso